Когда при беременности назначают генетическое обследование.

14 Мар 2016

генетические исследованияВсем известно, что во время беременности женщина сдает множество назначаемых врачом  анализов и проходит большое количество обследований. Все это необходимо для точного установления состояния здоровья будущего ребенка, позволяет  вовремя определить факторы риска в его развитии и диагностировать возможные патологии. Узнать больше обо всех необходимых анализах и сроках их прохождения можно на сайт «9 месяцев» — здесь много полезной информации о беременности и родах.

В некоторых случаях беременной женщине может быть назначено генетическое обследование. Направление на подобную процедуру может быть выдано врачами по строго определенным показателям.

Причиной для обращения к генетику могут выступить такие обстоятельства:

1)      роженице или её супругу больше 35 лет

2)      в семье имеются наследственные заболевания

3)      наличие у одного или обоих супругов порока  развития

4)      если у роженицы были случаи мертворождения, выкидышей

5)      если существует реальная  угроза прерывания беременности на ранних сроках

6)      в случае зачатия ребенка кровными родственниками

7)      прием лекарственных препаратов по назначению врача на ранних сроках беременности

8)      если количество околоплодных вод ниже или выше нормы

9)      если патология плода была определена на УЗИ, при проведении скрининга беременных

10)  неблагоприятные условия работы роженицы.

Во всех этих случаях, а также в некоторых особых случаях необходимо обратится к генетику и пройти определенную процедуру обследования.

генетические обследование

Процедура обследования может заключаться в следующем:

1) опрос будущей роженицы о наличии наследственных заболеваний  в семье, наличии мертворожденных детей, проведенных абортах. Подобный клинико-генеалогический метод дает возможность оценить всю   информацию для постановки правильного диагноза или установления причины заболевания.

2) проведение современного ультразвукового исследования в 1 или 2 триместре. Позволяет определить наличие врожденных патологий развития плода.

3)  Определение альфа-фетопротеина, содержащегося  в сыворотке крови женщины. Проводится на 15-20-й неделе беременности (при необходимости). Позволяет определить у женщин риск развития порока нервной системы плода и хромосомной патологии.

4) инвазивные (хирургические) методы необходимы для получения клеток плода с целью проведения дальнейших анализов в случае подтверждения пороков развития плода.

5) с 17 по 20 неделю беременности может быть выполнен забор образца околоплодных вод на последующий анализ. С помощью этого метода можно максимально точно диагностировать возможную хромосомную патологию плода, пороки в  развитии центральной нервной системы, многие аутосомно-рецессивные и наследуемые заболевания.

 

 

Похожие статьи:

Написать ответ